2023年1月4日，济民可信宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司自主研发的注射用JYB1907新药临床试验申请(IND)已获得美国FDA临床试验许可。
JYB1907是上海济煜大分子创新研究院自主研发的靶向GARP/ TGF-β1重组人源化单克隆抗体创新药，拥有自主知识产权，属生物制品1类新药，拟用于治疗局部晚期或转移性实体瘤，这是国内率先在美国申报获批临床的GARP/ TGF-β1单克隆抗体药物，临床试验申请于2022年11月17日获得FDA受理，12月17日即获得FDA临床试验许可。
糖蛋白A主导重复序列(GARP)是潜伏转化生长因子β1(LTGF-β1)的I型跨膜细胞表面对接受体，，在活化的调节性T细胞(Tregs)和血小板上大量表达。GAPR能够介导转化生长因子-β1(TGF-β1)的释放，在肿瘤内部，TGF-βs，尤其是TGF-β1，会刺激基质细胞增生、新血管形成、癌细胞转移及抑制免疫细胞浸润。新研究发现，TGF-β是免疫检查点抑制剂在肿瘤微环境中耐药的主要原因。基于此，GARP/TGF-β1是Treg细胞具有免疫抑制功能的核心机理之一。抑制肿瘤微环境Treg细胞表面GARP释放TGF-β1功能，是此靶点主要的成药机制, 也是精准免疫肿瘤治疗寄与厚望的潜力靶点。
JYB1907通过特异性结合GARP/ TGF-β1，阻断GARP介导的TGF-β1的释放，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制效应，提高抗肿瘤免疫应答，临床前研究结果显示出良好的安全性和有效性。在多种人肿瘤细胞PBMC人源化肿瘤动物模型中，JYB1907均表现出不同程度的肿瘤生长抑制作用，其中在ZR-75-1人乳腺癌模型中可观察到超过一半比例的小鼠肿瘤完全消退。JYB1907与PD-L1抗体联用，在A375人黑色素瘤模型中诱导了部分小鼠肿瘤完全消退，显著优于PD-L1抗体单用的抑瘤效果，显示出联合用药具有药效增强作用。
目前，济民可信已完成JYB1907临床研究计划，以便快速推进临床I期试验，早日为患者带来福音。
参考文献：
①Metelli, Alessandra et al. “Immunoregulatory functions and the therapeutic implications of GARP-TGF-β in inflammation and cancer.” Journal of hematology & oncology. 2018, 11(1): 24
②Satoh, Kazuki et al. “Novel anti-GARP antibody DS-1055a augments anti-tumor immunity by depleting highly suppressive GARP+ regulatory T cells.” International immunology. 2021, 33(8): 435-446.
③Cuende, Julia, et al. "Monoclonal antibodies against GARP/TGF-β1 complexes inhibit the immunosuppressive activity of human regulatory T cells in vivo." Science translational medicine. 2015, 7(284): 284ra56.
（运营：孙欢）